На сегодняшний день не существует зарегистрированной специфической терапии аллергии на арахис для детей младше 4 лет. Зная об успешной терапии аллергических заболеваний с помощью АСИТ, ученые предполагают, что метод может быть эффективен и при пищевой аллергии.
В 2023 году в журнале The New England Journal of Medicine вышло исследование III фазы, доказавшее, что подкожная иммунотерапия эффективнее плацебо у детей с аллергией на арахис. 362 ребенка в возрасте от 1 до 3 лет были рандомизированы, 84,8% участников завершили исследование. Через 12 месяцев после начала исследования 67% детей в экспериментальной группе достигли первичной конечной точки, а группе плацебо – 33,5%. Нежелательные явления были зарегистрированы у 100% детей из экспериментальной группы и у 99,2% из группы плацебо.
Greenhawt M, Sindher SB, Wang J, O'Sullivan M, du Toit G, Kim EH, Albright D, Anvari S, Arends N, Arkwright PD, Bégin P, Blumchen K, Bourrier T, Brown-Whitehorn T, Cassell H, Chan ES, Ciaccio CE, Deschildre A, Divaret-Chauveau A, Dorris SL, Dorsey MJ, Eiwegger T, Erlewyn-Lajeunesse M, Fleischer DM, Ford LS, Garcia-Lloret M, Giovannini-Chami L, Hourihane JO, Jay N, Jones SM, Kerns LA, Kloepfer KM, Leonard S, Lezmi G, Lieberman JA, Lomas J, Makhija M, Parrish C, Peake J, Perrett KP, Petroni D, Pfützner W, Pongracic JA, Quinn P, Robison RG, Sanders G, Schneider L, Sharma HP, Trujillo J, Turner PJ, Tuttle K, Upton JE, Varshney P, Vickery BP, Vogelberg C, Wainstein B, Wood RA, Bee KJ, Campbell DE, Green TD, Rouissi R, Peillon A, Bahnson HT, Bois T, Sampson HA, Burks AW. Phase 3 Trial of Epicutaneous Immunotherapy in Toddlers with Peanut Allergy. N Engl J Med. 2023 May 11;388(19):1755-1766. doi: 10.1056/NEJMoa2212895. PMID: 37163622.
DOI: 10.1056/NEJMoa2212895
В 2023 году в журнале The New England Journal of Medicine вышло исследование III фазы, доказавшее, что подкожная иммунотерапия эффективнее плацебо у детей с аллергией на арахис. 362 ребенка в возрасте от 1 до 3 лет были рандомизированы, 84,8% участников завершили исследование. Через 12 месяцев после начала исследования 67% детей в экспериментальной группе достигли первичной конечной точки, а группе плацебо – 33,5%. Нежелательные явления были зарегистрированы у 100% детей из экспериментальной группы и у 99,2% из группы плацебо.
Greenhawt M, Sindher SB, Wang J, O'Sullivan M, du Toit G, Kim EH, Albright D, Anvari S, Arends N, Arkwright PD, Bégin P, Blumchen K, Bourrier T, Brown-Whitehorn T, Cassell H, Chan ES, Ciaccio CE, Deschildre A, Divaret-Chauveau A, Dorris SL, Dorsey MJ, Eiwegger T, Erlewyn-Lajeunesse M, Fleischer DM, Ford LS, Garcia-Lloret M, Giovannini-Chami L, Hourihane JO, Jay N, Jones SM, Kerns LA, Kloepfer KM, Leonard S, Lezmi G, Lieberman JA, Lomas J, Makhija M, Parrish C, Peake J, Perrett KP, Petroni D, Pfützner W, Pongracic JA, Quinn P, Robison RG, Sanders G, Schneider L, Sharma HP, Trujillo J, Turner PJ, Tuttle K, Upton JE, Varshney P, Vickery BP, Vogelberg C, Wainstein B, Wood RA, Bee KJ, Campbell DE, Green TD, Rouissi R, Peillon A, Bahnson HT, Bois T, Sampson HA, Burks AW. Phase 3 Trial of Epicutaneous Immunotherapy in Toddlers with Peanut Allergy. N Engl J Med. 2023 May 11;388(19):1755-1766. doi: 10.1056/NEJMoa2212895. PMID: 37163622.
DOI: 10.1056/NEJMoa2212895