Массовый скрининг новорожденных на цитомегаловирусную инфекцию показал высокую эффективность

В Канаде завершилось масштабное исследование, посвященное выявлению врожденной цитомегаловирусной инфекции (ЦМВ) у новорожденных. Врожденная ЦМВ-инфекция может приводить к серьезным последствиям, включая потерю слуха, слепоту, детский церебральный паралич и задержку развития.

Традиционно скрининг на ЦМВ проводится у детей с подозрением на инфекцию, однако такой подход не позволяет выявить случаи бессимптомного течения заболевания, при которых риск развития поздней нейросенсорной тугоухости остается высоким.

Подход, основанный на анализе сухих пятен крови, взятых у новорожденных, с последующим проведением полимеразной цепной реакции (ПЦР) для выявления ДНК ЦМВ. Этот метод показал высокую эффективность в диагностике и своевременном лечении заболевания.

Исследование проводилось в Онтарио с 2019 по 2023 год и охватило более 550 тысяч новорожденных. С помощью ПЦР ученые выявили 689 младенцев с положительным результатом на ЦМВ. У 87,2% из них инфекция была подтверждена дополнительными тестами. Важно, что 16% детей с подтвержденной инфекцией имели симптомы, требующие медицинского вмешательства, а 35,4% из них страдали от нейросенсорной тугоухости. Благодаря ранней диагностике 63 ребенка начали лечение валганцикловиром, что может значительно улучшить их прогноз.

Результаты исследования демонстрируют, что массовый скрининг на ЦМВ с использованием сухих пятен крови является эффективным и реализуемым подходом. Этот метод может стать образцом для других стран, стремящихся внедрить универсальный скрининг на цитомегаловирусную инфекцию. Раннее выявление и лечение ЦМВ позволит предотвратить тяжелые последствия для здоровья детей и улучшить их качество жизни.